Tryck ånga sterilisering biologisk utmaning testpaket
Kort beskrivning:
Denna produkt är sammansatt av biosensorer för stress-ångsterilisering, material som andas, rynkor etc. för förpackning.Genom att återställa mediets färgförändringar återspeglar det om den termiska fatteus-sporen överlever och används för att bestämma de tryckångsteriliserade organismerna.Övervakning av resultat.
Omfattning
Gäller för batchövervakning av tryckångsteriliseringseffekter vid 121°C-135°C.
Instruktioner
1、I det tomma utrymmet på testförpackningens etikett, de nödvändiga frågorna om steriliseringshantering (som steriliseringsbehandlingsdatum, operatör, etc.).
2、Sätt etikettsidan på testförpackningen uppåt, platta till den svåraste positionen i sterilisatorns sterilisator som föreslagits av tillverkaren och se till att testförpackningen inte kläms av andra föremål.Tryck.
3、Sterilisera operationer enligt instruktionerna från steriltillverkaren.
4、Efter att steriliseringsprogrammet är klart, öppna dörren till skåpet, ta ut testförpackningen och kontrollera den kemiska indikatorn på testförpackningens etikett.Om indikatorn ändras från gul till grå eller svart indikerar det att testförpackningen är utsatt för mättad ånga.
5、Öppna testförpackningen och ta ut det biosensoriska medlet, lägg det över 15 minuter för att svalna till rumstemperatur, nyp flaskan och odla återhämtningen vid 56-58 ° C. En annan sats av ostyrda steriliserade tryckångsterilisatorer bioscentfurns, och odlas som en positiv kontroll under samma förhållanden efter att ha krossat flaskan.
6、Efter att ha bekräftat steriliseringseffekten, ta bort etiketten och klistra in den tunt på skivan.
Resultatbedömning:
Kvalificering: Efter 48H återställs färgen på mediet för att hålla lila-röd, och steriliseringskvalifikationen kan bedömas.
Okvalificerad: Om du återvinner 48H kommer färgen på mediet att ändras från lila-röd till gul, vilket indikerar att sterilisering inte är kvalificerad.
Ovanstående två resultat är endast effektiva när det positiva kontrollröret (högst 24 timmar) är positivt.
Försiktighetsåtgärder
1、Innan du använder denna produkt, vänligen bekräfta produktens integritet och använd den under produktens giltighetsperiod.
2、Färgförändringen av den kemiska indikatorn på testförpackningens etikett visar bara om testförpackningen har använts.Om den kemiska indikatorn inte ändrar färg, kontrollera steriliseringsprogrammet och steriliseringsapparaten för att säkerställa att steriliseringscykeln fungerar normalt.
3、Denna produkt är en engångsartikel och kan inte användas upprepade gånger.
4、Denna produkt kan endast användas för batchövervakning av tryckångsteriliseringseffekt och kan inte användas för torr värme, låg temperatur och kemisk gassteriliseringsövervakning.
5、Bio-indikatormedel som bedöms sterilisera, överskrida giltighetsperioden och används för positiva kontrolltester, vänligen överge det efter sterilisering.
